I detalj

Sexuellt beteende och hormoner: skillnader mellan män och kvinnor

Sexuellt beteende och hormoner: skillnader mellan män och kvinnor

Det finns sexuellt differentierade kognitiva beteenden och processer i många arter (inklusive människan): föräldrars beteende, aggressivitet och territorialitet, reglering av intag och kroppsvikt, socialt beteende, lärande och minne, etc.

Dessa fysiologiska, beteendemässiga och kognitiva skillnader mellan män och kvinnor beror åtminstone delvis på den sexuella differentieringen av det centrala nervsystemet som görs av könssteroider.

innehåll

  • 1 könshormoner
  • 2 Oxytocin och vasopressin
  • 3 Sexuell differentiering av nervsystemet
  • 4 Sexuellt dimorfa nervsystemets strukturer
  • 5 Strukturella sexuella skillnader i den mänskliga hjärnan
  • 6 Feromoner och vomeronasalt organ
  • 7 Hur påverkar feromoner människor?

Könshormoner

Könshormoner, som inkluderar progestogener, androgener och östrogener, är steroider härrörande från kolesterol.

Steroidhormoner

Hos däggdjur kommer steroidhormoner vanligtvis från gonaderna och binjurarna.

Kolesterol, i binjurarna och gonaderna, som svar på olika peptidhormoner i adenohypofysen, förvandlas till steroidhormon pregnenolon. Detta kommer att vara föregångaren till progesteron (steroidhormon som kommer att vara föregångaren till resten av steroider).

Könshormoner är steroider som utsöndras av gonaderna, och också av binjurens cortex.

Kolesterol är den vanliga föregångaren för både binjurar och gonadal steroider.

Androgener

Androgener är könshormonerna av maskuliniserande verkan som utsöndras av binjurebarken, testiklarna och, med en liten mängd, av äggstockarna.

Testosteron, androstendion, 5- a-dihydrotestosteron och 5- b-dihydrotestosteron är androgener av stor betydelse inom den sexuella utvecklingen av manliga däggdjur. Dessa hormoner produceras av Leydig testikelceller.

Androgener är manliga könsteroidhormoner.

östrogener

Alla östrogener kommer från androgener: olika ovarieenzymer omvandlar testosteron och androstendion till östrogener genom en process som kallas aromatisering.

Således är 17 b-östradiol, östron och östriol de tre naturliga östrogenerna. För terapeutisk användning (preventivmedel, klimakteriebesvär, amningshämning, kvinnlig hypogonadism, osteoporos, palliativ behandling av bröstcancer och prostata) det finns semisyntetiska östrogener (etinylöstradiol, mestranol), och även icke-steroida syntetiska östrogener, såsom diethyltilbestrol.

Östrogener utsöndras, särskilt i äggstocken, testiklarna och binjurebarken. Androgener produceras i äggstockarna och omvandlas omedelbart till östrogener. Vissa androgener kan emellertid passera in i blodomloppet utan att ha aromatiserat.

Äggstockens blodflöde rör androgenerna som produceras genom de mellanliggande granulära cellerna. I dessa celler omvandlas androgener till östrogener.

Östrogener, förutom deras inflytande på sexuellt och reproduktivt beteende och på utvecklingen av sekundära sexuella egenskaper hos kvinnor, kan påverka metabolismen av vatten (främja vätskeansamling) och kalcium (regenerering och benväxt).

Till exempel ingriper östrogener i reglering av konditioneringsmenstruationscykeln i endometriumet för att ta emot det befruktade ägget.

Androgener är föregångarna till alla östrogener.

Sexsteroider i binjurarna

Binjurebarken producerar könssteroider. Dessa hormoner liknar strukturellt mycket de hos andra binjuresteroider, såsom glukokortikoider och mineralokortikoider.

Till exempel Androstenedione är ett könshormon som utsöndras av binjurebarken, som är involverat i utvecklingen av kroppshår.

Vissa könssteroider utsöndras av binjurens cortex.

Oxytocin och vasopressin

Det har visat sig att det neurohypofytiska hormonet oxytocin har en reglerande roll för sexuellt och föräldrigt beteende hos däggdjur.

Det har beskrivits det oxytocin underlättar bildandet av affektiva bindningar för att främja taktila kontakter mellan ämnen.

Vasopressin är involverat i sexuellt beteende relaterat till etablering av hierarkier av social dominans. Det har också bevisats att taktil stimulering fungerar som en trigger för frisättning av detta hormon.

Vasopressin och oxytocin är två hormoner som utsöndras genom neurohypofys, inblandade i sexuellt och föräldrigt beteende.

Sexuell differentiering av nervsystemet

Olika hjärnstrukturer har en primär roll i kontrollen av reproduktivt beteende, av gonadal funktion och till och med ägglossning. I vissa av dessa strukturer har sexuella skillnader, beroende på gonadala hormoner, beskrivits.

Således, till exempel, avslöjade ett klassiskt experiment 1936 av Carroll Pfeiffer förhållandet mellan hormoner och sexuell differentiering av nervsystemet. Denna forskare implanterade kvinnliga baby testiklar av råttor. Pfeiffer såg att ägglossningen hos dessa djur var permanent blockerad. Därför kunde de utsöndrade produkterna från de implanterade manliga gonaderna hämma normalt sexuellt beteende hos kvinnor såsom ägglossning eftersom testikelhormonerna hade förändrat differentieringen av hjärnan.

1959 föreslog Phoenix och kollegor baserat på studier om tidig exponering för testosteron under sexuell utveckling och deras påverkan på sexuellt beteende att sexuella steroider kunde ha två olika effekter:

  • Organisera effekter: Dessa hormoner skulle verka under tidiga utvecklingsperioder genom att organisera nervstrukturer och vägar som är involverade i sexuellt och reproduktivt beteende.
  • Aktivera effekter: När ämnet är vuxen, skulle sexsteroider fylla en aktiverande roll som tidigare organiserat beteende.

1980 skiljer Goy och McEwen tre typer av dimorfism:

  • Typ I: differentiering där hormoner organiserar, under tidiga utvecklingsperioder, olika vävnader och genererar en aktiverande effekt under perioder av vuxen ålder.
  • Typ II: dimorfism där endast den aktiverande effekten av hormoner uppstår.
  • Typ III: Dimorfism relaterat till beteenden som behöver organiserande effekter av hormoner men inte av aktivatorer för att kunna utföras.

Det finns skillnader i nervsystemets struktur mellan män och kvinnor. Normalt agglutinerar sexuellt dimorfa nervstrukturer i hypothalamus främre, runt den tredje ventrikeln.

Vissa sexuellt dimorfiska beteenden kräver organiserande verkan av gonadala hormoner under utvecklingen och deras aktiverande verkan under vuxen ålder.

Kritiska perioder

Effekterna av gonadala steroider på nervsystemet och beteende utförs under kritiska perioder, där det finns maximal känslighet genom verkan av dessa hormoner på olika celltyper som är involverade i kontrollen av sexuellt dimorf beteende (olika hos män och kvinnor ).

Den perinatala perioden är kritisk för sexuell differentiering, både hos män och kvinnor.

Verkningsmekanism av gonadala steroider på nervsystemet

i nervcellerna, testosteron kan omvandlas till östradiol och påverka genprocesserna som skulle förändra neuralkretsarna under utveckling, både hos män och kvinnor.

Gonadala steroider påverkar hjärnan och verkar på två sätt:

  • Icke-genomisk handling: gonadala steroider verkar direkt på membranet i presynaptisk eller postsynaptisk neuron, förändring av syntes, frisättning eller insamling av en specifik neurotransmitter. Det skulle vara relaterat till de aktiverande effekterna av könshormoner.
  • Genomisk handling: modifierar uttrycket av gener, som verkar genom receptorer inuti neuronet. Det skulle vara relaterat till de organiserande effekterna av könshormoner.

Östrogener är de viktigaste faktorerna som förmedlar de differentierande effekterna av gonadala hormoner på hjärnan.

Exponering för testiklarsteroider under utvecklingen

Perinatal exponering för testosteron från däggdjur främjar differentieringen av mönster av manligt sexuellt beteende som är typiskt för arten.

Maskulinisering av sexuellt beteende och preferens för paret kräver en lång tids exponering för testikulära steroider; Således behövs testosteron under fostrets liv och under perioden efter födseln.

Under tidig utveckling, i närvaro av androgener, kommer hjärnan att organiseras så att man i vuxen ålder utvecklar sexuella beteenden. I frånvaro av dessa manliga steroider kommer nervsystemet att vara strukturerat för att ge upphov till kvinnligt sexuellt beteende.

Vissa sexuella beteenden svarar inte på tidig exponering av androgen, men exponering för dessa hormoner i vuxen ålder ger dimorfiska förändringar. Andra sexuella beteenden behöver verkan av testiklarsteroider under utveckling (organiserande effekter) och under vuxen ålder (aktiverande effekter).

Till exempel följer uppförandet av parning till hanråttor, till exempel ett mönster av dimorfism av typ I. Testikulära steroider organiserar nervsystemet hos män för att möjliggöra efterföljande parningsbeteende. Men om en mans testiklar avlägsnas i vuxen ålder kommer hans copulatoriska beteende att hämmas om han inte får testosteron.

Exponering för testiklarsteroider under utvecklingen genererar sexuella skillnader i nervsystemet: Estradiol från aromatisering av testosteron verkar vara huvudsakligen ansvarig för den manliga differentieringen av nervsystemet.

Östrogeneffekter på sexuellt dimorfa hjärnegenskaper

Som vi har sett hittills är metabolismen av testosteron till östradiol ett nödvändigt villkor för maskulinisering av hjärnan. Det verkar också som, i frånvaro av dessa sexsteroider, differentieringen av hjärnan är kvinnlig.

Under graviditeten släpper gonaderna och moderkakan en stor mängd östrogen i blodet. Precis efter födseln är östrogennivåerna i plasma ganska höga.

Det finns ett leverprotein i blodet och i blodet cerebrospinalvätska, ett-fetoprotein, som kan binda till östrogen och undvika dess maskuliniserande effekt på hjärnorna hos kvinnor. Men hos män kan testosteron (som inte binder till ett -fetoprotein) nå centrala nervsystemetgenomträngande neuroner och metaboliseras till östradiol för att utöva sina masculinitzadors-effekter på hjärnan.

Estradiol har också effekter på neuronal morfologi:

Under utvecklingen ökar denna sexsteroid neuritisk tillväxt och förgrening av dendriter.

Östrogener har en maskuliniserande handling mot hjärnan.

Sexuellt dimorfa nervsystemets strukturer

Det finns olika aspekter av sexuell dimorfism i nervsystemet: skillnader i antal eller storlek på nervceller i specifika områden, neuronal form, synaptisk densitet, neurotransmittorer som används etc.

Preoptiskt område av hypotalamus

1978 fann Gorski et al. Att i det preoptiska området av råtthypothalamus fanns en kärna som var större hos män än hos kvinnor. Denna kärna kallades den sexuella kärnan i det preoptiska området (NSD).

Flera experiment har visat att androgener som utsöndras strax efter födseln är ansvariga för denna strukturella skillnad i NSD, mellan män och kvinnor.

Det verkar som om aromatiserat testosteron är ansvarigt för maskuliniseringen av den sexuell-dimera kärnan i preoptiskt område av hypotalamus.

Anteroventral periventrikulär nukleus

Den anteroventrala periventrikulära kärnan är en av de få kärnorna som är större hos honråttor än hos män. Storleksskillnaderna blir emellertid bara rimliga från puberteten.

Både administration av testosteron till kvinnor och kastrering av män till spädbarn eliminerar denna skillnad i antalet neuroner i denna kärna.

Den anteroventrala periventrikulära kärnan är större hos kvinnliga råttor än hos män.

Ryggmärgen

I ryggradssegmentet av ryggmärgen Av gnagarna finns en kärna, ryggraden i bulbocavernosum (NEB), som är en liten uppsättning motorneuroner. Denna ryggraden är nästan frånvarande i hjärnan hos kvinnor.

Hos båda könen finns NEB-neuroner när de föds, men efter den första veckan i livet försvinner de in i den kvinnliga hjärnan.

Hos människor kallas regionen som motsvarar NEB Onuf-kärnan och ligger i den sakrala ryggmärgen. Denna kärna är indelad i två cellgrupper: det ventrolaterala och dorsomediala. Män har ett större antal neuroner i den ventromediala cellgruppen än kvinnor.

Testosteron verkar på bäckenmuskulaturen och främjar överlevnaden av bulbocavernosal ryggmärgsnervar i ryggmärgen hos hanråttor.

Strukturella sexuella skillnader i den mänskliga hjärnan

Strukturella skillnader beroende på kön har hittats i den mänskliga hjärnan. Både dessa skillnader och deras fysiologiska betydelse är emellertid mindre än för gnagare.

Således är till exempel den sexdimorfiska kärnan i det hypotalamiska preoptiska området eller den interstitiella kärnan i den främre hypotalamus större och med ett större antal neuroner hos män än hos kvinnor. Tvärtom har det också observerats att baksidan av corpus callosum (splenium) och den främre ledningen är selektivt längre hos kvinnor än hos män.

Det finns färre sexuell-dimorfa skillnader i mänsklig hjärnstruktur än hos andra däggdjur.

Feromoner och vomeronasalt organ

Feromonkonceptet skapades 1959 av M. Luscher och P. Karlson för att beteckna kemiska meddelanden som generellt påverkar utveckling, reproduktion och beteende.

Feromoner är icke-flyktiga molekyler utsöndrade av specialiserade epitelkörtlar, som ger signaler mellan män och kvinnor från många arter. Dessa ämnen utför olika sociala funktioner, som till exempel kommunikation mellan mödrar och unga, gränsen till territoriet eller attraktionen mellan individer, bland andra.

Feromoner detekteras av sensoriska receptorer som finns i vomeronasalorganet, vars axoner utgör den första synapsen i luktlampa tillbehör. Tillbehörens luktlampa projiceras mot de kortikala och mediala kärnorna i mandeln. Från denna sista kärna projiceras den mot kärnan i bädden i terminalstria, det preoptiska området,

Hur påverkar feromoner människor?

Först trodde man att människor inte hade ett vomeronasalt organ, men för närvarande har det visat sig att det finns i det mänskliga luktämnet. Det finns emellertid inga tydliga bevis för hur detta organ fungerar och exakt i sexuellt beteende.

1989 genomfördes ett experiment som hade satt sitt väntrum för en tandkonsultation. Erfarenheten bestod av att applicera en manlig hormonell substans, androstenol (som normalt späds ut i mäns axillsvett), på en stol i samma väntrum. För att upprätta en kontroll av den experimentella situationen ändrades ordförandens position systematiskt och sålunda undvika preferenser för stolens position i det specifika utrymmet för samrådet. Det observerades att de flesta kvinnor valde att sitta i stolen som innehöll androstenol.

Vissa studier har visat att kvinnor som tillbringar mer tid tillsammans är mer benägna att menstruera en gång.

År 1971 beskrev McClintock att kvinnor som sov i samma rum i en universitetsbostad hade sina menstruationscykler synkroniserade. År 1998 såg Stern och McClintock att appliceringen av svett från andra kvinnor med en remsa vid näsans bas av frivilliga förändrade den sistnämnda menstruationscykeln för att synkronisera med den förra.

Referenser

Bradford, H.F. (1988). Grundläggande av neurokemi. Barcelona: Arbetskraft.

Carlson, N.R. (1999). Beteende fysiologi. Barcelona: Ariel Psychology.

Carpenter, M.B. (1994). Neuroanatomi. Foundations. Buenos Aires: Panamerican Redaktion.

Delgado, J.M.; Ferrús, A .; Mora, F .; Blonde, F.J. (eds) (1998). Neuroscience Manual. Madrid: Syntes.

Guyton, A.C. (1994) Anatomi och fysiologi i nervsystemet. Grundläggande neurovetenskap Madrid: Pan American Medical Editor.

Kandel, E.R .; Shwartz, J.H. och Jessell, T.M. (eds) (1997) Neuroscience and Behaviour. Madrid: Prentice Hall.

Nolte, J. (1994) Den mänskliga hjärnan: introduktion till funktionell anatomi. Madrid: Mosby-Doyma.

Relaterade tester
  • Depressionstest
  • Goldberg depression test
  • Test av självkännedom
  • Hur ser andra dig?
  • Känslighetstest (PAS)
  • Karaktärstest